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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
小弟有一点不明:上述提取方案,包括浓氨泡、氯仿提,应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧,这样的话,为何后面的紫外检测波长选365nm,而不是选254nm呢?钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱,都是在230~250左右有紫外吸收啊,365nm基本
2010年10月12日发布人:hcm0556
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试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
小弟有一点不明:上述提取方案,包括浓氨泡、氯仿提,应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧,这样的话,为何后面的紫外检测波长选365nm,而不是选254nm呢?钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱,都是在230~250左右有紫外吸收啊,此处很
2010年10月12日发布人:hcm0556
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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棒了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
听完FFE的讲座,不知道价格如何
感觉就是一个大的ZOOM胶
自己做血浆的去高丰度,用的是AGILEN
2016年03月31日发布人:bling
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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,DBU沸点很高的,用酸水洗吧。,你的DBU在哪儿买的啊,价格怎么样?我也想买一点,水洗一下就很轻松的去掉了,我做的时候,用的是饱和亚硫酸氢钠水溶液洗的,很干净。,悲剧的是产物也溶于水,咋办啊,北京的同学可以在北京偶合公司买到,可以用磷酸氢二钾
2014年03月02日发布人:vbnm